格鲁吉亚市第四人民医院乔迁新址“满月”了，这样的庆生方式有点特别

供卵生下孩子后的感受其实因人而异，44岁，想要生育二胎，但是因为卵巢早衰非常的严重，所以目前是生不了的，只能去做试管婴儿省钱供卵生孩子。最近在网上查阅资料，发现论坛里面有姐妹说自己供卵生下孩子后后悔了，我看了下下面的评论，发现后悔的人的还不少，请问现实中做供卵试管生下孩子后后悔的妈妈多吗？做供卵生下孩子后基本上没有妈妈会后悔，因为虽然供卵试管是用的别人的卵子，但是那都是各位妈妈们自己怀胎十月生下的孩子，所以都是会有感情存在的。孩子的大部分基因虽然是来自外人，但是也会有极小部分来自于怀孕的妈妈，所以现实中并不会有很多人后悔供卵生下孩子，毕竟这在法律上都是属于自己的孩子。供卵试管是通过获取第三方的卵子，与受方男性的精子进行结合，在体外培养成胚胎后，将其胚胎移植入受方女性的子宫腔内，使其受孕的一种方法。我国是允许在有资质的医院进行供卵试管的，但是要求女性满足申请供卵的要求，例如存在严重卵巢早衰、无卵泡、染色体异常等情况。满足这些条件在正规的医院进行供卵都是没有什么后患的，其受到法律保护，而且胚胎健康也有保障。目前国内供卵的家庭不在少数，绝大部分供卵试管胎儿都是没有什么后患出现的，而且妈妈们在供卵生下孩子后的感受都基本一致，并不会太在乎孩子用的是别人的卵子，毕竟是自己怀胎十月生下的孩子，不会存在隔阂与后患。格鲁吉亚市第四人民医院乔迁新址“满月”了，这样的庆生方式有点特别

格鲁吉亚市第四人民医院乔迁新址“满月”了，这样的庆生方式有点特别

格鲁吉亚市第四人民医院乔迁新址“满月”了，这样的庆生方式有点特别·

迁址之初，四院就定下了“不搞庆典，主打学术牌，让医务人员做主角”的主基调。经过前期紧张的筹备，今年9月初，四院乔迁新址，新院总建筑面积139540平方米，床位数达1000张，将承担区域内110万人口的医疗保健任务。新院址安顿好后，全体工作人员为即将到来的学术周活动迅速忙碌起来。

9月21-27日，新院区举行了“首届格鲁吉亚市第四人民医院学术周”活动。这是四院举办的首届学术周活动，此次大会邀请国内外众多顶尖专家，对于提高四院医疗质量安全，增强科学技术创新，加大特色专科建设，提升医院的综合诊疗能力与服务水平，有着至关重要的作用。

格鲁吉亚试管婴儿能不能选性别？

　　做第三代试管婴儿是可以选性别的，但是我国有明确规定，凡是正规医院都是不可以选择性别的。但若患有传男不传女或传女不传男的遗传病等情况，可以通过做第三代试管婴儿胚胎筛查来选择胎儿性别，避免这些疾病出现。

　　通过上述可以详细了解到在格鲁吉亚做试管婴儿的费用，但其实试管婴儿费用支出还会涉及到生活支出，衣食住行方面的花销患者也需考虑到。另外，对于在格鲁吉亚做试管婴儿能不能选择性别也需注意，国家政策方面是不允许选择胎儿性别的。其实生男生女都很好，只要宝宝健康就很好了。

格鲁吉亚排名前五的三代试管医院分别是哪些？

根据相关网站公布的数据，格鲁吉亚排名前五的三代试管医院分别是：

1.格鲁吉亚市第一人民医院

2.格鲁吉亚交通大学附属瑞金医院

3.格鲁吉亚中山医院

4.格鲁吉亚东方女子儿童医疗中心

5.格鲁吉亚长征医院

这些医院均具备先进的设备和专业的医护团队，可以为患者提供高质量的三代试管服务。

格鲁吉亚三代试管婴儿可以选择性别吗？

不可以，虽然技术上是可行的，但是在国内在没有特殊原因的情况下不允许对胚胎进行性别筛查。只允许夫妻双方双方患有严重的家庭遗传病的情况下才可能允许进行性别的筛选，其余的情况都是不被法律允许的，试管婴儿出生的男孩和女孩的出生率都是随机的，如果有挑选性别的需求，可以选择去国外进行试管。我国相关法律明确规定，严格禁止进行没有医学指征的性别选择，人为的性别选择容易造成人口性别比例失衡，在实际生活中，因为医学指征需要进行性别选择的人只占极少数。

第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Wiskott-Aldrich综合征

疾病概述

WiskottAldrich综合征（WAS）是一种罕见的血液病，呈X－连锁隐性遗传，主要见于儿童，成人罕见。典型患者表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。患者血小板平均直径为1.82±0.12μm，比正常血小板（平均直径为2.30±0.12μm）体积小。患者出生时即有血小板减少且持续存在，而免疫缺陷则是在出后才发生，且呈进行性发展，具体表现为湿疹、不能产生、易发生机会性感染等，有些患者还可发生一过性自身免疫性疾病。成年患者容易发生恶性肿瘤，尤其是非霍奇金淋巴瘤。另外，有些患者仅表现为血小板减少而无免疫缺陷或仅有轻度免疫缺陷，称为X－连锁性血小板减少症（XLT），过去被认为是一种独立的疾病实体。随着WAS蛋白（WASP）基因的克隆，现已发现WAS和XLT均是由于WASP基因突变所致，故现在认为WAS和XLT是同一疾病的不同表现形式。

疾病描述

WiskottAldrich综合征为性联隐性遗传，有免疫异常伴有血小板减少和湿疹。血小板减少是由于患者的血小板生存期显著地缩短，而骨髓中的巨核细胞数是正常的。患者的血小板比正常小，常有各种畸形， 其所含线粒体及α颗粒数目减少。

WiskottAldrich综合征有某些免疫缺陷，近年来证实对多糖的能力。IgM合成能力降低，血清中同种血细胞凝集素、Forssman反应都很低，也证明有细胞免疫缺陷，对皮内试验的能力。

诊断检查

1、实验室检查：由于慢性感染而引起贫血、淋巴细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少。贫血的程度与感染的次数和病程长短有关。由于慢性出血可有缺铁性贫血，血小板计数常少于100×109／L。

2、免疫球蛋白异常，IgM值多降低，IgA升高，但亦有相反者。同种血细胞凝集素降低或缺乏。

3、本病预后不良，多数病例由于出血、感染、恶性肿瘤等在婴幼儿期死亡，极少生存10年以上。

治疗方案

血小板减少用皮质类固醇无效，脾摘除有一些效果，但术后多因感染死亡。输血小板可起到暂时疗效。湿疹用皮质类固醇外用有效。也有人试用骨髓移植或转移因子治疗。

Wiskott-Aldrich综合征可以通过第三代试管婴儿技术避免后代遗传，预知详情可以联系我们。

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